Спироартериокардиоритмографы САКР-2

Основные
Тип САКР-2
Год регистрации 2010
Дата протокола 03д2 от 29.07.10 п.209
Класс СИ 39
Номер сертификата 40751
Срок действия сертификата 01.08.2015
Страна-производитель  Россия 
Технические условия на выпуск ТУ 9442-004-25902369-2003
Тип сертификата (C - серия/E - партия) С

Назначение

Спироартериокардиоритмограф САКР-2 (комплекс аппаратно-программный для синхронной записи биотоков сердца, непрерывного измерения АД (по Пеназу) и дыхательных потоков) предназначен для непрерывного неинвазивного измерения интервалов сердечных сокращений, артериального давления, объемов вдыхаемого и выдыхаемого воздуха с целью проведения анализа функционального состояния кардио-респираторной системы организма.

Предназначен для применения в поликлиниках, больницах и других учреждениях.

Описание

Принцип действия спироартериокардиоритмографа основан на синхронном измерении биотоков сердца, нерперывном неивазивном измерении артериального давления (АД) и объемов вдыхаемого и выдыхаемого воздуха.

Измерение артериального давления осущетвляется с помощью фотоплетизмо-графического датчика, находящегося на пальце пациента. В датчике непрерывно создается давление, компенсирующее изменение объема артериального сосуда в пальце.Значение этого давления повторяет давление крови в артериях пальца.

Измерение интервалов сердечных сокращений осуществляется электрокардиографическим методом с помощью пары электродов, соединенных с соответствующим электронным блоком.

Регистрация параметров потоков вдыхаемого и выдыхаемого воздуха осуществляется ультразвуковым датчиком. Датчик представляет собой полую трубу с двумя пьезоэлементами на её концах.

Управление спироартериокардиоритмографом и обработка информации осуществляется персональным компьютером (ПК). Программное обеспечение компьютера выполняет совместную обработку сигналов, фиксирующих сердечный ритм, артериальное давление и дыхание. Результаты обработки сводятся в базу данных.

Технические характеристики

1. Характеристики электрокардиографического канала.

1.1 Диапазон измерений периодов следования импульсов длительностью (100 ± 30) мс и амплитудой от 0,3 до 2,5 мВ: от 500 до 1500 мс;

1.2 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений периодов следования импульсов ±2мс.

2. Характеристики канала артериального давления.

2.1. Диапазон измерений давления в манжете от 5,33 до 26,6 кПа (от 40 до 200 мм рт.ст.);

2.2. Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения давления в манжете ± 0,4 кПа (± 3 мм рт. ст.).

3. Характеристики спирометрического канала.

3.1. Диапазон измерений объемов вдыхаемого и выдыхаемого воздуха: от 1 до 8 л;

3.2. Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений объемов воздуха в диапазоне от 1 до 4 л : ± 0,2 л;

3.3. Пределы допускаемой относительной погрешности измерений объемов воздуха в диапазоне свыше 4 л до 8 л: ± 5 %;

4. Габаритные размеры не более (Д х Ш х В):

блока электронно-пневматического с измерителем давления - 190 х 95 х 65 мм;

датчика спирометрического - 120 х 80 х 50 мм;

маски спирометрической - 125 х 95 х 65 мм;

манжеты пальцевой - 035 х 40 мм;

электрода для снятия потенциалов сердца с одной пластиной -

- 147 х 40 х 30 мм;

электрода для снятия потенциалов сердца с двумя пластинами -

- 147 х 40 х 30 мм;

адаптера сетевого - 70 х 50 х 90 мм;

диска оптического с программой -142x125x10 мм.

5. Масса прибора (без персонального компьютера) не более 2.5 кг.

6 . Прибор должен работать через адаптер от сети переменного тока напряжением (220 ± 22 В) и частотой 50 Гц и от USB порта компьютера 5В, 0.5А. Мощность, потребляемая прибором (без персонального компьютера) от сети должна быть не более 10 Вт, от USB порта компьютера не более 2.5 Вт.

7 . Сопротивление изоляции токоведущих цепей - 20 Мом.

8. Система относится по воздействию климатических и механических факторов к группе исполнения 2.1.4 (УИ) и 2.1.1 (БКС, БСИ и УРСВ) по ГОСТ 20.39.304-76.

9. Условия эксплуатации:

• диапазон температуры окружающего воздуха от 15 до 30°С;

• диапазон относительной влажности воздуха от 45 до 80%;

• диапазон атмосферного давления от 84 до 106 кПа (631,6 до 797 мм рт.ст.)

10. Время работы прибора - 8 часов в сутки, в следующем режиме: 1час - работа, 10 мин. -перерыв.

11. Средний срок службы - 5 лет.

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на корпус электронно-пневматического блока методом сеткографии и на титульный лист руководства по эксплуатации.

Комплектность

Наименование

Обозначение документа

Кол-во

Блок электронно-пневматический

УИЕЮ.432239.004

1

Датчик спирометрический

УИЕЮ.943119.003

1

Маска спирометрическая

УИЕЮ.943119.004

1

Манжета пальцевая

УИЕЮ.943119.007

3

Электрод для снятия потенциалов с одной пластиной

ТУ 9441-015-13186851

1

Электрод для снятия потенциалов с двумя пластинами

ТУ 9441-015-13186851

1

Кабель отведения

ТУ 9441-015-13186851

1

Адаптер сетевой

ТУ 6589-004-39491876

1

Кабель соединительный

УИЕЮ.685692.004

1

Кабель-переходник

УИЕЮ.685692.005

1

Персональный компьютер IBM PC в стандартной комплектации с ОС Windows

1

Диск оптический с программой

УИЕЮ.200259.004

1

Упаковочная тара (чемодан)

УИЕЮ.941319.001

1

Калибровочный шприц

1

Руководство по эксплуатации и паспорт

УИЕЮ.941319.001 РЭ

1

Методика поверки

МП 242-1001-2010

1

Поверка

Поверка спирометрического канала проводится в соответствии с документом МП 242-1001-2010 «Спироартериокардиоритмограф САКР-2. Спирометрический канал. Канал артериального давления. Методика поверки», утвержденным ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.М.Менделеева» в мае 2010 г.

Поверка электрокардиографического канала производится в соответствии с Р50.2.009-2001 «ГСИ. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. Методика поверки» п. 4.3.10.

Основные средства поверки:

Наименование

Характеристики оборудования

1. Шприц калиброванного объема

Вместимость Зле погрешностью не более ± 0,15 л

2. Вода дистиллированная

По ГОСТ 6709-79

3. Манометр эталонный кл.0,15

Диапазон измерения 26,7 до 400 гПа (от 20 до 300 мм рт. ст) с погрешностью ± 4 гПа (± 3 мм рт. ст)

Межповерочный интервал -1 год.

Нормативные документы

1. ГОСТ 19687-89 «Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов сердца. Общие технические требования и методы испытаний».

2. ГОСТ Р 50267.27-94 «Изделия медицинские электрические. Часть 2.

Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам».

3. ГОСТ Р 50267.30-99 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом».

4. ГОСТ 6915-89 «Приборы для измерения давлений в сердечно - сосудистой системе, механические. Общие технические требования и методы испытаний».

5. Технические условия ТУ 9442-004-25902369-2003.

Заключение

Тип спироартериокардиоритмографов САКР-2 утвержден с техническими и метрологическими характеристиками, приведенными в настоящем описании типа и метрологически обеспечен при выпуске из производства, в эксплуатации и после ремонта.

Спироартериокардиоритмографы САКР-2 разрешены Минздравом РФ на применение в медицинской практике (Регистрационное удостоверение № 29/03020703/5869-04 от 29 января 2004 г.), как комплексы аппаратно-программные для синхронной записи ЭКГ, непрерывного измерения АД (по Пеназу) и потока выдыхаемого воздуха.

Сертификат соответствия № РОСС RU.ME01.B05681 от 12.09.2008. выдан исполнительным органом НСО ГОСТ Рэ - ОАО «ВНИИС».

Развернуть полное описание