Системы длительного мониторирования электрокардиограмм и артериального давления "КАРДИАН-СДМ"

Основные
Тип
Межповерочный интервал / Периодичность поверки 1 год

Назначение

Системы длительного мониторирования электрокардиограмм и артериального давления «КАРДИАН-СДМ» (далее по тексту - системы) предназначены для измерения и регистрации параметров электрокардиосигналов при длительном мониторировании электрокардиограмм и автоматического неинвазивного измерения систолического и диастолического артериального давления пациента осциллометрическим и аускультативным методами через установленные интервалы времени в условиях свободного двигательного режима, отображения результатов на жидкокристаллическом дисплее носимого запоминающего устройства с датчиками, запоминания результатов измерений в твердотельной памяти запоминающего устройства с последующим выводом на любой IBM-совместимый компьютер для обработки и оценки врачом.

Область применения: при обеспечении защиты жизни и здоровья человека, оказания медицинской помощи.

Описание:

Система состоит из запоминающего устройства с датчиками, носимыми пациентом, и программно-аппаратного комплекса, состоящего из программного обеспечения, которое устанавливается на персональный компьютер.

Принцип действия системы основан на преобразовании и сохранении измеренной информации, получаемой от датчиков на запоминающее устройство. Информация с запоминающего устройства передается на персональный компьютер по беспроводному каналу или через USB-кабель и анализируется с помощью программного обеспечения.

Фотография общего вида средств измерений представлена в приложении 1.

Схема (рисунок) с указанием места для нанесения знака поверки средств измерений представлена в приложении 2.

Схема пломбировки от несанкционированного доступа представлена в приложении 3.

Обязательные метрологические требования: представлены в таблице 1.

Таблица 1

Наименование

Значение

Описание

2

Диапазон входных напряжений, мВ

от 0,1 до 4,0

Пределы допускаемой относительной погрешности измерения напряжения, %: в диапазоне от 0,1 до 0,5 мВ включ. j!^@Sag|tekCB. 0,5 до 4,0 мВ

±15

±7

пускаемой относительной погрешности ьрщ&^ювочного сигнала, %

±5

1

2

Неравномерность амплитудно-частотной характеристики, %:

в диапазоне от 0,5 до 60 Гц включ. в диапазоне св. 60 до 100 Гц

от минус 10 до плюс 5 от минус 30 до плюс 5

Входной импеданс, МОм, не менее

10

Постоянная времени, с, не менее

3,2

Пределы допускаемой относительной погрешности измерения интервалов времени в диапазоне от 0,1 до 1,0 с, %

±2

Диапазон измерения давления, мм рт. ст.

от 20 до 280

Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения давления, мм рт. ст.

±3

Коэффициент ослабления синфазных сигналов, дБ, не менее

100

Напряжение внутренних шумов, приведенных ко входу, мкВ, не более

20

Постоянный ток в цепи пациента, мкА, не более

0,1

Диапазон средней скорости снижения давления в манжете, мм рт. ст./с

от 2 до 5

Основные технические характеристики и метрологические характеристики комплекса, не относящиеся к обязательным метрологическим требованиям: представлены в таблице 2.

Таблица 2

Наименование

Значение

1

2

Диапазон показаний входных напряжений, мВ

от 0,03 до 5,0

Количество электрокардиографических отведений, шт.

5

Время сброса давления в пневмосистеме от 280 до 15 мм рт. ст., с, не более

10

Габаритные размеры системы, мм, не более: длина (без учета длины трубки и кабеля электрокардиографического) ширина высота

115

75

27

Масса системы (без элементов питания трубки и кабеля электрокардиографического), г, не более

155

Диапазон напряжения питания от источника постоянного тока, В

от 2,4 до 3,0

Условия эксплуатации:

диапазон температуры окружающего воздуха, °С диапазон относительной влажности окружающего воздуха, %

от 10 до 35 от 45 до 80

1

2

Условия транспортирования:

диапазон температуры окружающего воздуха, °С

от минус 10

до плюс 50

диапазон относительной влажности окружающего воздуха, %

от 15 до 98

Комплектность: представлена в таблице 3. Таблица 3

Наименование

Количество ;

Система длительного мониторирования электрокардиограмм и артериального давления «КАРДИАН-СДМ»

i

1 I

Манжета плечевая

1 1

Кабель электрокардиографический

1

Аккумулятор*

1

Кабель USB

1

Персональный компьютер*

1

Программное обеспечение на носителе информации

1

Чехол многоразового использования*

1

Чехол одноразового использования*

30

Принтер лазерный*

1

Руководство пользователя

1

Руководство по эксплуатации (паспорт)

1

Упаковка

1

Примечание * - по отдельному заказу

!

Место нанесения знака утверждения типа средств измерений: знак утверждения типа средств измерений наносится на титульный лист руководства по эксплуатации (паспорта).

I

Поверка осуществляется по МРБ МП.2310-2013 «Система обеспечения единства измерений Республики Беларусь. Системы длительного мониторирования электрокар-' диограмм и артериального давления «КАРДИАН-СДМ». Методика поверки» в редак-| ции извещения № 1 об изменении методики поверки.    j

Сведения о методиках (методах) измерений: отсутствуют.    !

Технические нормативные правовые акты и технические документы, устанавливают щие:

требования к типу средств измерений:

ТУ BY 100370976.006-2012 с учетом извещения об изменении № 2; технический регламент Таможенного союза «Электромагнитная совместимость технических средств» (ТР ТС 020/2011); методику поверки:

МРБ МП.2310-2013 «Система обеспечения единства измерений Республики Беларусь. Системы длительного мониторирования электрокардиограмм и артериаль= ного давления «КАРДИАН-СДМ». Методика поверки» в редакции извещения № 1 об изменении методики поверки.

Перечень средств поверки: представлен в таблице 4. Таблица 4

Генератор функциональный ГФ-05

Блок поверки электрокардиографов БПП-2

Блок поверки электрокардиографов БПП-3

Манометр цифровой XP2i

Секундомер электронный «ИНТЕГРАЛ С-01»

Примечание - Допускается применять другие средства поверки, обеспечивающие определе-ние метрологических характеристик с требуемой точностью._

Идентификация программного обеспечения: представлена в таблице 5. Таблица 5

Идентификационное наименование ПО

Номер версии ПО (идентификационный номер)

Test_Cardian.exe

21.03

Cardian_SDM.exe

22.08

Заключение о соответствии утвержденного типа средств измерений требованиям технических нормативных правовых актов и/или технической документации производителя: система соответствуют требованиям ТУ BY 100370976.006-2012 с учетом извещения об изменении № 2, ТР ТС 020/2011.

Производитель средств измерений УП «КАРДИАН»

адрес: 220141, г. Минск, ул. П. Глебки, 2-20, Республика Беларусь.

Уполномоченное юридическое лицо, проводившее испытания средств измерений/метрологическую экспертизу единичного экземпляра средств измерений Республиканское унитарное предприятие «Белорусский государственный институт метрологии» (БелГИМ)

Республика Беларусь, 220053, г. Минск, Старовиленский тракт, 93 Телефон: +375 17 374-55-01, факс: +375 17 244-99-38 e-mail: info@belgim.by

Приложения: 1. Фотография общего вида средств измерений на 1 листе.

2.    Схема (рисунок) с указанием места для нанесения знака поверки средств измерений на 1 листе.

3.    Схема пломбировки от несанкционированного доступа.

Директор БелГИМ    __В.Л. Гуревич

Приложение 1 (обязательное)

Фотография общего вида средств измерений

Схема пломбировки от несанкционированного доступа

Схема (рисунок) с указанием места для нанесения знака поверки средств измерений

Рисунок 3.1 - Схема пломбировки от несанкционированного доступа

Развернуть полное описание