Назначение
Приборы офтальмологические для определения параметров глаза модель LenStar LS 900, (далее по тексту - биометры) предназначены для измерения аксиальных размеров и передней камеры глаза человека, кератометрии и других параметров при проведении исследования биометрии глаза.
Описание
Принцип действия прибора основан на принципах геометрической оптики и автоматическом цифровом анализе изображения световой метки, проецируемой на поверхность исследуемого глаза или меры. Анализ осуществляется автоматически, без участия оператора.
Система состоит из модуля обследования (LS 900) и модуля управления (ноутбук, ПК). Модуль обследования обменивается информацией с внешним ПК по USB кабелю. LS900 управляется программой, установленной на ПК.
Конструктивно модуль обследования биометров представляют собой компактный настольный прибор, основными компонентами которого являются:
- лобно-подбородковая часть, состоящая из опоры для головы со вспомогательной маркировкой оптимальной высоты глаз, упора для лба, опоры для подбородка и регулировки по высоте этой опоры;
- базовый блок, расположенный на основании прибора, через окуляр которого со стороны пациента проецируется метка на сетчатку глаза и исследуется ее изображение;
- ручка управления перемещением прибора (джойстик) - служит для точной фокусировки при проведении измерений; Расположена на основании прибора.
Все части модуля обследования определенным образов размещаются и крепятся на специальном приборном столе.
В качестве модуля управления используется стандартный ПК. Программа системы управления работает под Windows XP и является сопутствующим управляющим продуктом для оборудования фирмы «Haag-Streit», предназначено для создания и ведения базы данных пациентов, проведения исследования биометрии на приборе LenStar LS 900, расчета интраокулярных линз и проведении исследований на других приборах этой же фирмы.
Для ограничения доступа внутрь корпуса биометра производится его пломбирование.
Программное обеспечение
Программа системы управления работает под Windows XP и устанавливается на ПК.
Программное обеспечение предназначено для управления биометром, контроллером внутренних исполнительных механизмов и измерительных устройств, и его настроек, а также для обеспечения функционирования интерфейса, обработки информации, полученной от измерительных устройств в процессе проведения измерений.
Идентификационные данные (признаки) метрологически значимой части программного обеспечения биометра указаны в таблице 1
Таблица 1
Идентификационные данные (признаки) | Значение |
Идентификационное наименование ПО | EyeSuite i |
Номер версии (идентификационный номер) ПО | Biometry ver 2.1.х* |
Цифровой идентификатор ПО | Данные являются собственностью производителя и являются защищёнными для доступа дилера и пользователей |
Другие идентификационные данные |
*- где 2.1 - версия метрологически значимой части ПО; х - версия сборки ПО.
Защита программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «средний» в соответствии с Р 50.2.077 - 2014.
Технические характеристики
Метрологические и технические характеристики биометра приведены в таблицах 4.
Таблица 4
Наименование характеристики | Значение характеристики |
Измерение кривизны роговицы глаза |
1 Диапазон, мм: | |
- показаний радиуса кривизны роговицы глаза, мм | от 5,0 до 10,5 |
- измерений радиуса кривизны роговицы глаза, мм | от 6,71 до 9,51 |
2 Дискретность показаний: | |
- радиуса кривизны роговицы глаза, мм | 0,01 |
3 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений радиуса кривизны роговицы глаза, мм | ±0,04 |
4 Источник света при измерении кератометрии: -длина волны, нм -мощность на глазе пациента, менее, мВт | Светодиод 950 0,2 |
5 Вывод данных: | - экран ПК |
6 Электропитание прибора (вторичный) - - напряжением, В - мощность, Вт | 12 12 |
7 Источник питания (первичный): | FriwoFW7401M/12 |
8 Габаритные размеры (ДхВхШ), мм, не более | 260x420x310 |
9 Масса основного блока, кг, не более | 6,2 |
10 Условия эксплуатации: | |
- диапазон рабочих температур, °С | от + 10 до + 35 |
- относительная влажность воздуха при +25 °С, %, не более | 55±20 |
- атмосферное давление, кПа | от 80 до 106 |
Знак утверждения типа
Знак утверждения типа наносится на корпус прибора методом наклеивания и на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом.
Комплектность
Комплектность биометра приведена в таблицах 5.
Таблица 5
Наименование | Количество, шт |
Базовый блок | |
Принадлежности: |
Трансформатор | 1 |
Защитный кабель | 1 |
Кабель USB | 1 |
Кабель силовой с разъемом | 1 |
У стройство автоматического позиционирования | 1 |
У стройство тестирования | 1 |
Программное обеспечение EyeSuite | 1 |
Подбородник | 1 |
Приборный стол | 1 |
Переднее кольцо | 1 |
Блок головного упора | 1 |
Рукоятки | 1 |
Джойстик | 1 |
Рабочая станция для ввода, записи и обработки информации | 1 |
Принтер специальный | 1 |
Монитор специальный | 1 |
Руководство по эксплуатации | 1 |
Методика поверки № МП 015.М44-14 | 1 |
Поверка
Поверка осуществляется по документу МП 015.М44-14 «Приборы офтальмологические для определения параметров глаза LenStar LS 900. Методика поверки», утвержденному ФГУП «ВНИИОФИ» «10» декабря 2014 г.
Основные средства поверки:
Набор оптических мер для поверки офтальмологических приборов НОМ-3.
Основные метрологические характеристики:
Меры радиуса кривизны роговицы глаза: 6,71, 7,29, 7,93, 8,76, 9,51 мм, 5=0,02 мм
Сведения о методах измерений
приведены:
-в Руководстве по эксплуатации «Прибор офтальмологический для определения параметров глаза LenStar LS 900», раздел 4 «Работа с прибором»;
- в Руководстве пользователя «Программное обеспечение EyeSuite», раздел 2.4 «Биометрия. Проведение исследования»
Нормативные документы, устанавливающие требования к приборам офтальмологическим для определения параметров глаза LenStar LS 900
ГОСТ ISO 10343-2011 «Офтальмометры. Технические требования и методы испытаний»;
ГОСТ Р ИСО 19980-2013 «Офтальмологические приборы. Топографы роговицы глаза».
Рекомендации к применению
Вне сферы государственного регулирования обеспечения единства измерений.