Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV

Основные
Тип Expert Plus, Expert Plus UV
Год регистрации 2011
Дата протокола Приказ 3484 от 13.07.11 п.06
Класс СИ 39
Номер сертификата 43211
Срок действия сертификата 13.07.2016
Страна-производитель  Великобритания 
Технические условия на выпуск тех.документация фирмы
Тип сертификата (C - серия/E - партия) С

Назначение

Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV предназначены для измерения оптической плотности при проведении иммуноферментного анализа крови, сывороток и других биожидкостей.

Описание

Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV представляют собой (рисунок 1) восьмиканальные вертикальные фотометры с многопозиционной поворотной оправкой для светофильтров в которую установлено 4 светофильтра, выделяющие рабочие длины волн. В качестве источника света использована галогеновая лампа. Световой поток источника света последовательно проходит через оптическую систему с автоматически устанавливающимися фильтрами, исследуемый образец и поступает на детектор. Детектор преобразует падающий свет в электрический сигнал, который затем усиливается и обрабатывается. Для выполнения измерений могут применяться стандартные микропланшеты (до 96-ти исследуемых образцов). Измерение образцов, а также обработка результатов производится в автоматическом режиме с выводом результатов измерений на дисплей.

Expert Plus, Expert Plus UV

Рисунок 1. Внешний вид анализаторов.

Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV оборудованы - графическим ЖК-дисплеем 240x128 точек с подсветкой.

Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV имеют последовательный интерфейс RS-232 для подключения внешнего компьютера и параллельный интерфейс типа Centronics для подключения печатающего устройства.

Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV имеют встроенное программное обеспечение, разработанное изготовителем для выполнения измерений, просмотра результатов измерений на дисплее анализатора, изменения настроечных параметров анализатора и т.д. Структура встроенного программного обеспечения представляет древовидную форму и состоит из разделов, прописанных в соответствующих главах РЭ на анализаторы.

Идентификация программного обеспечения

Программное обеспечение идентифицируется при включении анализатора путем вывода на экран номера версии.

Идентификационные данные программного обеспечения приведены в таблице 1.

Лист № 2

всего листов 4

Таблица 1

Наименование программного обеспечения

Идентификационное наименование программного обеспечения

Номер версии (идентификационный номер) программного обеспечения

Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора программного обеспечения

Expert Plus

-

V 1.6

-

-

Expert Plus UV

-

V 1.6

-

-

Уровень защиты программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных

изменений по МИ 3286-2010: С - Метрологически значимая часть ПО СИ и измеренные данные достаточно защищены с помощью специальных средств защиты. Конструктивно анализаторы имеют защиту встроенного программного обеспечения от преднамеренных или непреднамеренных изменений, реализованную изготовителем на этапе производства путем установки системы защиты микроконтроллера от чтения и записи. Также конструкцией анализаторов предусмотрена пломбировка корпуса прибора в местах установки винтовых соединений (Рисунок 2).

Expert Plus, Expert Plus UV

Рисунок 2. Пломбировка корпуса.

Технические характеристики

Expert Plus

Expert Plus UV

Спектральный диапазон, нм

400 - 800

340 - 800

Рабочие длины волн (стандартная поставка), нм

405;450; 492; 620

340;405; 492; 620

Диапазон измерений оптической плотности, Б

0,01 ... 3,00

0,01 ... 3,00

Пределы допускаемой абсолютной погрешности, Б (в диапазоне от 0,01 до 0,4 Б)

± 0,012

± 0,012

Пределы допускаемой относительной погрешности, % (в диапазоне от 0,4 до 3,0 Б)

± 3,0

± 3,0

Количество обрабатываемых проб, шт.

до 96

до 96

Г абаритные размеры (Длина х Ширина х Высота) , мм

430 х 270 x 240

430 х 270 x 240

Масса анализатора, кг

12

12

Потребляемая мощность, ВА, не более

80

80

Напряжение питания частотой (50±1) Гц, В

220 ± 22

220 ± 22

Условия эксплуатации:

-диапазон температур окружающего воздуха, °С

15 - 35

15 - 35

-диапазон относительной влажности окружающего воздуха, % при t=25 °C

10-80 %

10- 80 %

-диапазон атмосферного давления, кПа

84-106

84-106

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится типографским способом на титульный лист Руководства по эксплуатации анализаторов иммуноферментных планшетных Expert Plus, Expert Plus UV и на корпус анализатора в виде наклейки.

Комплектность

Основной комплект включает:

- анализатор с принадлежностями;

- комплект эксплуатационных документов;

- Руководство по эксплуатации.

Поверка

осуществляется в соответствии с Р50-2-066-2009 «Государственная система обеспечения единства измерений. АНАЛИЗАТОРЫ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ. Методика поверки».

Основные средства поверки:

Комплект светофильтров поверочных КСП-01, внесенный в Государственный реестр под № 18091-03. Пределы погрешности измерения оптической плотности ± 0,006 Б в диапазоне от 0,0 до 0,4 Б и ±1,5% в диапазоне от 0,4 до 3,0 Б.

Сведения о методах измерений

Основные методы измерений приведены в Руководстве по эксплуатации глава 4.

Нормативные документы

1. Техническая документация фирмы «Biochrom Ltd», Великобритания.

2. ГОСТ Р 50444-92. «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

3. ГОСТ 8.557-2007. ГСИ. Государственная поверочная схема для СИ спектральных, интегральных и редуцированных коэффициентов направленного пропускания и оптической плотности в диапазоне длин волн 0,2 - 50,0 мкм, диффузного и зеркального отражений в диапазоне длин волн 0,2 - 20,0 мкм.

Рекомендации к применению

Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV допущены к применению в осуществлении деятельности в области здравоохранения, регистрационное удостоверение ФСЗ №2008/02711 от 17.09.2008г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.

Развернуть полное описание