Анализаторы электролитного состава крови Audicom AC9000

Основные
Тип Audicom AC9000
Год регистрации 2012
Дата протокола Приказ 1246 п. 20 от 29.12.2012
Номер сертификата 49418
Срок действия сертификата 29.12.2017
Страна-производитель  Китай 
Тип сертификата (C - серия/E - партия) C

Назначение

Анализаторы электролитного состава крови Audicom АС9000 (далее анализаторы) предназначены для измерения концентрации электролитов K, Na, Cl, Ca, pH в крови, моче человека и других биологических жидкостях.

Описание

Принцип действия Анализаторов электролитного состава крови Audicom АС9000 основан на потенциометрическом методе измерения содержания ионов K+, Na+, Cl-, Ca++, pH. Для исследований электролитов крови используются соответствующие ионоселективные электроды.

Анализаторы выполнены в виде микропроцессорного блока с клавиатурой, жидкокристаллическим дисплеем и встроенным термопринтером.

Микропроцессорный контроллер управляет работой анализаторов, обеспечивает автоматическую калибровку и диагностику состояния прибора. В памяти анализаторов возможно хранение результатов измерений до 10000 пациентов.

Общий вид Анализаторов электролитного состава крови Audicom АС9000 представлен на рисунке 1.

Схемы маркировки и пломбировки анализаторов представлены на рисунках 2 и 3.

Рисунок 1 - Общий вид анализаторов

модификация

фирма-изготовитель

знак утверждения типа СИ

серийный номер

Рисунок 2 - Схема маркировки

наклейка с пломбирующим эффектом

Рисунок 3 - Схема пломбировки

Программное обеспечение

В анализаторах используется встроенное программное обеспечение, которое устанавливается заводом-изготовителем непосредственно в ПЗУ анализаторов.

Программное обеспечение предназначено для управления анализатором, контроллером внутренних исполнительных механизмов и измерительных устройств и его настроек, а также для обеспечения функционирования интерфейса, обработки информации, полученной от измерительных устройств в процессе проведения измерений.

Таблица 1

Наименование ПО

Идентификационное наименование ПО

Номер версии (идентификационный номер) ПО

Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма) исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО

АС9000

АС9000

2.10

Данные являются собственностью производителя и являются защищенными для доступа дилера и пользователя

Программа микроконтроллера размещается в энергонезависимой памяти микроконтроллера преобразователя, запись которой осуществляется в процессе производства. Доступ к микроконтроллеру исключён конструкцией аппаратной части преобразователя.

Защита программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «A» по МИ 3286-2010.

Технические характеристики

Таблица 2

Наименование характеристики

Значение характеристики

Диапазон измерения концентраций - К(калий), ммоль/ дм3

0,50-15,0

- Na (натрий), ммоль/ дм3

30,0-200,0

- Cl (хлор), ммоль/ дм3

30,0-200,0

- Ca (кальций), ммоль/ дм3

0,10-5,0

- pH

4,0-9,0

Предел относительного среднего квадратичного отклонения измерения концентраций, % - К

1,5

- Na

1,5

- Cl

2,0

- Ca

5,0

- pH

1,0

Время измерения, с

25-55

Объем пробы, мкл

100-160

Память, пациентов

10000

Потребляемая мощность комплекса, В •А, не более

100

Габаритные размеры, мм, не более

408х390х230

Масса, кг, не более

8

Условия эксплуатации:

- температура окружающего воздуха, ° С

от 10 до 32

- относительная влажность воздуха, %, не более

85

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на заднюю панель анализатора.

Комплектность

Комплектность средства измерений представлена в таблице 3. Таблица 3

Наименование

Количество

Прибор для измерения электролитного состава крови Audicom АС9000

1 шт

Кабель заземления / Ground-wire

1 шт

Реагент А калибровочный / A calibration reagent

6 шт

Реагент В стандартный / B standart reagent

2 шт

Реагент активации электродов / Electrode activation reagent

6 шт

Реагент для удаления белков с электродов / Electrode deproteinization reagent

6 шт

Крышка бутылки реагентов / Bottle cap

3 шт

Крышка сливного контейнера /W aste reagent cap

1 шт

Сливной контейнер / Waste reagent bottle

1 шт

Трубка насоса / Pump pipe

2 шт

Уплотнительное кольцо порта подачи реагента / Seal ring of reagent-supply port

3 шт

Бумага для принтера (тепловая) / Printer paper

2 шт

Нейлоновая нить / Nylon thread

10 шт

Кюветы для проб / Sample cup

50 шт

К электрод / K electrode

1 шт

Na электрод / Na electrode

1 шт

Cl электрод / Cl electrode

1 шт

Са электрод / Са electrode

1 шт

рН электрод / рН electrode

1 шт

Референтный электрод / Reference electrode

1 шт

Автосaмплер / Automatic sampler

1 шт

Кабель питания

1 шт

Комплект эксплуатационной документации в составе

- паспорт

1 экз

- руководство по эксплуатации

1 экз

Упаковка (тара)

1 шт

Методика поверки

1 экз

Поверка

Поверка приборов осуществляется в соответствии с Методикой поверки МП 73.Д4-12 «Анализаторы электролитного состава крови Audicom АС9000», утвержденной ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 18 сентября 2012 г.

Основное средство поверки - ГСО 7772-2000, ГСО 7771-2000, ГСО 7775-2000, ГСО 7436-98, Ст.-титры для рН-метрии тип 4, 5 по ГОСТ 8.135-2004.

Сведения о методах измерений

Приведены в Руководстве по эксплуатации на Анализаторы электролитного состава крови Audicom АС9000.

Нормативные документы

1 ГОСТ Р 50444-92. Приборы, аппараты и оборудование медицинское. Общие технические условия.

2 Техническая документация фирмы «Jiangsu Audicom Medical Technology Co., Ltd», КНР.

Рекомендации к применению

Осуществление деятельности в области здравоохранения.

Развернуть полное описание