Назначение
Анализаторы биохемилюминесцентные БЛМ-3607 (далее - анализаторы) предназначены для измерений интенсивности потока люминесценции в жидких средах.
Описание
Принцип действия основан на измерении интенсивности потока люминесценции биологических объектов, а также люминесценции, возникающей в результате хемилюминесцентных реакций в жидких средах. В качестве элемента, регистрирующего световые потоки, выступает фотоэлектронный умножитель.
Результат измерений отображается на мониторе, подключённого к анализатору ПК, в относительных единицах интенсивности потока люминесценции в имп/ с.
Анализатор представляет собой настольный лабораторный прибор.
Основными компонентами анализатора являются микропроцессорный блок управления, фотоэлектронный умножитель, кюветное отделение, двигатель для перемещения кювет, блоки питания.
Общий вид, схема маркирования и места пломбирования анализаторов представлены на рисунках 1 и 2.
((Л БЛМ-3607~~'4)
Рисунок 1 - Общий вид анализаторов биохемилюминесцентных БЛМ-3607
Рисунок 2 - Схема маркирования (вид сзади) и места пломбирования
Программное обеспечение
Программное обеспечение предназначено для управления анализатором, обеспечения функционирования интерфейса, обработки информации, полученной от измерительных устройств в процессе проведения измерений.
ПО разделено на две части. Метрологически значимая часть ПО прошита в памяти микроконтроллера. Интерфейсная часть ПО запускается на ПК и служит для отображения, обработки и сохранения результатов измерений.
Идентификационные данные (признаки) ПО указаны в таблице 1.
Таблица 1_
Идентификационные данные (признаки) | Значение |
Идентификационное наименование ПО | BLM |
Номер версии (идентификационный номер) ПО | 1.х.* и выше |
Цифровой идентификатор ПО | Данные являются собственностью производителя и являются защищёнными для доступа дилера и пользователей |
Примечание: *где 1 - версия метрологически значимой части ПО; х - версия сборки ПО. |
Защита программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «низкий» в соответствии с Р 50.2.077-2014.
Технические характеристики
Таблица 2
Наименование параметра | Значение |
Диапазон измерений интенсивности потока люминесценции при разложении АТФ, с-1 | от 100 до 1500000 |
Предел относительного среднего квадратического отклонения измерений интенсивности потока люминесценции при разложении АТФ, % | 10 |
Технические характеристики |
Время выхода на рабочий режим, мин, не менее | 30 |
Средний срок службы, лет, не более | 5 |
Наименование параметра | Значение |
Напряжение питания, В | 220±22 |
при частоте, Гц | 50/ 60 |
Потребляемая мощность, Вт, не более | 160 |
Габаритные размеры (ДхШхВ), мм, не более | 150 х 400 х 500 |
Масса, кг, не более | 15 |
Условия эксплуатации: | |
температура окружающей среды, °С | от +15 до +25 |
относительная влажность воздуха, % | от 30 до 80 |
атмосферное давление, кПа | от 84 до 107 |
Знак утверждения типа
наносится на корпус анализатора методом наклеивания и на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом.
Комплектность
Таблица 3
Наименование | Обозначение | Количество, шт |
Анализатор биохемилюминесцентный БЛМ-3607 | СРЦИ 414216.006 | 1 |
Руководство по эксплуатации | СРЦИ 414216.006 РЭ | 1 |
Формуляр | СРЦИ 414216.006 ФО | 1 |
Программное обеспечение, руководство к ПО (поставляется на CD-диске) | СРЦИ 414216.006 ПО | 1 |
Кабель интерфейсный USB 2.0* | | 1 |
Кабель питания* | | 1 |
Набор кювет* | | 50 |
Вкладыш с оснащением | СРЦИ.414216.006 ВО | 1 |
Методика поверки | МП 032.Д4-16 | 1 |
Примечание: *-допускается поставка других комплектующих, не ухудшающих эксплуатационные характеристики анализатора. |
Поверка
осуществляется по документу МП 032.Д4-16 «ГСИ. Анализаторы биохемилюминесцентные БЛМ-3607. Методика поверки», утвержденному ФГУП «ВНИИОФИ» 01 июня 2016 г.
Основные средства поверки - Смеси АТФ (аденозинтрифосфат), аттестованные с использованием эталона ГЭТ 196-2015.
Допускается применение аналогичных средств поверки, обеспечивающих определение метрологических характеристик поверяемых СИ с требуемой точностью.
Знак поверки наносится на корпус анализатора, как показано на рисунке 2.
Сведения о методах измерений
приведены в эксплуатационном документе.
Нормативные документы
ГОСТ Р 50444-92. Приборы, аппараты и оборудование медицинское. Общие технические условия.
Технические условия ТУ 9443-006-3339822-2016.